skip to Main Content
Zij Heeft Ms, En Ik Niet: FATIGUE, MS, CTS… PFF…

Zij heeft ms, en ik niet: FATIGUE, MS, CTS… PFF…

Man, ik ben kapot…Niet lichamelijk maar geestelijk. Op het werk is het druk en bedrijvig. Hartstikke leuk en ik heb er echt zin in. Nieuwe innovatieve cloud oplossingen. Ik kan niet wachten!
Daarnaast ben ik druk bezig met Platform MS. Mijn tweede kindje, zeg maar. Zo voelt het een heel klein beetje. Ik vind het super tof dat ik het gestart ben en ik vind het nog gaver dat er zoveel positieve reacties op komen. Mensen willen heel graag hun verhaal delen. Gaaf!
Maar heb ik nog de controle? De controle over mijn gezin? Mijn meissies? Vrouwlief is de laatste paar dagen erg moe. Ze slaapt soms ’s middags. En ze heeft weer last van haar pols (CTS). Het maakt mij angstig. Angstig voor wat komen gaat.

Liefje, doe je voorzichtig? Een jaar geleden ging je kapot door die K*T MS…!! Dat wil ik heel graag voorkomen…

Floris

Sinds 2013 is het duidelijk dat de partner van Floris MS heeft. Na haar eerste ‘echte’ MS aanval in juni 2015, voelde Floris enorm de behoefte om te schrijven over ‘haar’ ziekte en wat MS (en medicatie) allemaal doet met haar én hem. Ervaringen, meningen en pure gevoelens zijn de rode draad van zijn verhalen.

Bovenstaand is beknopt de tekst van Floris; Founder van Platform MS. Door zijn ervaringen, meningen en pure gevoelens te delen op MSweb.nl, krijgt hij steeds meer feedback van mensen (zowel patiënten als ook partners) welke het zo fijn vinden om ook eens in ‘het hoofd’ te kunnen kijken van een partner van een MS’er.

Floris

Sinds 2013 is het duidelijk dat de partner van Floris MS heeft. Na haar eerste ‘echte’ MS aanval in juni 2015, voelde Floris enorm de behoefte om te schrijven over ‘haar’ ziekte en wat MS (en medicatie) allemaal doet met haar én hem. Ervaringen, meningen en pure gevoelens zijn de rode draad van zijn verhalen.

Bovenstaand is beknopt de tekst van Floris; Founder van Platform MS. Door zijn ervaringen, meningen en pure gevoelens te delen op MSweb.nl, krijgt hij steeds meer feedback van mensen (zowel patiënten als ook partners) welke het zo fijn vinden om ook eens in ‘het hoofd’ te kunnen kijken van een partner van een MS'er.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Back To Top
X